老铁们，大家好，相信还有很多朋友对于亲子鉴定基因位点配对表和男女基因配对表的相关问题不太懂，没关系，今天就由我来为大家分享分享亲子鉴定基因位点配对表以及男女基因配对表的问题，文章篇幅可能偏长，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！

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人体细胞的染色体具有23对，其中22对为常染色体，一对为性染色体。性染色体有两种：即X染色体和Y染色体。女性的一对性染色体是两条大小形态相同的XX染色体，男性的一对性染色体则不相同，一条是X染色体，一条是较小的Y染色体。在精子和卵子形成时，经过两次减数分裂，每个精子和卵子就具有23条染色体，包括22条常染色体和一条性染色体。由于女性的性染色体是XX，只能形成一种卵子，即含一条X染色体的卵子；男性性染色体是XY，可形成两种精子即含X精子或含Y精子。含X精子与卵子结合形成XX合子，发育成女孩；含Y精子与卵子结合形成XY合子，发育成男孩。在受精时两种精子与卵子结合是随机的，其机会均等，也就是说形成XX合子与XY合子的机会各有50％。因此，下一代中男女性比例大致相等。

其实更多因素应该是与女人的结构有关的,如一是如果女人在受孕时有性高潮那生男孩机会多,二是阴道的酸碱性直接影响到精子的XY的精子活动性.三是子宫颈的结构也影响到精子的活动,四是女性的白带成份也会影响到.五是如对精子过敏的也会影响到受孕

怀上双胞胎的5招“秘术”

怀上双胞胎真的有“法”可循吗？答案是肯定的。但是，这些所谓的秘方、秘法是否适合你，是否有利于你和未来宝宝的身体健康，就要依靠你自己的判断了。

找个有双胞胎基因的老公？

我们都很清楚，能否怀上双胞胎遗传的基因主要是在母亲这边，也就是说如果母亲是双胞胎，那么再次生下双胞胎几率就高达1.7%，远远高于父亲。不过，由于我们对双胞胎的选择权实在不好掌控，所以，还是想想我们能做的事情吧。虽然，因为父亲是双胞胎而生下双胞胎的几率较低，但总比没有强！风险指数：0

服用叶酸，增加几率？

瑞典一医学研究机构最近指出，服用叶酸的女性怀双胞胎的机会比没有服用的女性高出近一倍。据报道，瑞典的研究人员自1994年开始研究分析当地孕妇曾服用药物的资料和数据，他们发现在2569名曾服用叶酸的孕妇中，她们所生的孩子每100名中就有2.8人为双胞胎婴儿，而在没有服用叶酸的孕妇中，这一比

例为1.5。研究人员指出，服用叶酸导致生双胞胎机会增大的原因还不太清楚。据专家估计，叶酸补充剂可能会增加排卵的次数，使多个卵子进入子宫，因而产生双胞胎。这一结论是否正确，还有待于进一步研究证实。

风险指数：待定

促排卵药物真的是怀上双胞胎的灵丹妙药吗？

新华社不久前曾发表了一篇关于“口服促进排卵药物增加生双胞胎机会”的文章，文章指出目前的“人造”双胞胎数目正大幅度增加，而医生对这一现象却深表忧虑。其实，促进排卵的药物多是临床上用来治疗不孕不育症的药物，为生双胞胎而自己随便服用，不仅对准妈妈的身体有害，即便真的生下双胞胎，孩子的健康也难以保证。

专家指出，如果用了促排卵的药物，生双胞胎的几率的确大大提高，但是一般的健康女性每月排一个卵子，人为地使用促排卵药物，促使卵巢多排卵，其后果是出现卵巢过度刺激综合征，如头晕、恶心、肝肾功能损害等。如果不采取必要措施，对母子都非常危险。

风险指数：超高

增加激素，同时增加孩子？

四川民间曾一度非常流行“双胞胎秘方”，而根据科研人员的研究发现，这些所谓的秘方多半都是能促进性腺激素的药物。这类药物的主要功效就是能促使脑垂体前叶分泌促性腺激素，用药后能产生诱发排卵的效用，这类药物也是用于治疗不孕不育症的，身体健康的女性如果服用不当，可能出现腹部痛、乳房肿痛、恶心、头晕、乏力、皮疹、视力模糊等不良反应，严重的还可能致癌。

风险指数：超高

试管婴儿，想要几个生几个？

“试管婴儿”是通过促排卵技术促进女性卵巢内的卵泡发育，然后从中取出卵子进行体外人工受精，再将发育的胚胎移植到子宫里孕育。因为这一过程是在医生的人工操纵下进行的，为了保证受精卵的质量，一般会多选几个卵受精，在它们发育到一定程度时，选择最好的2～4个植入母体子宫腔内，最后保留一个最好的胚胎，让其在子宫内着床发育，直至胎儿诞生。但有些女性的身体条件允许两个胚胎同时发育，加之自己又有要求，医生也可为其保留两个胚胎，于是就产生了双胞胎。不过，卫生部对应植入多少枚受精卵有明确规定：35岁以上的可植3个，35岁以下的最多只能植两个，尽量减少双胞胎或多胞胎出生率。

1、从男性的XY中取出X来与女性中的其中一个X结合，那么就是XX，是女孩；

2、从男性的XY中取出Y来与女性中的任意一个X结合，那么就是XY，是男孩。

在染色体层面上，人类具有23对46条染色体，其中22对44条染色体被称为常染色体，主要调控身体的发育，而与性别发育相关的被称为性染色体，通常用“X”和“Y”来表现为达。

正常男性的性染色体的核型表现为现为：46，XY；正常女性的性染色体的核型表现为现为：46，XX。一般认为，在人类胚胎的染色体中如果存在Y染色体，就发育成男孩；如果缺乏Y染色体，则发育成女孩。

但有些人由于性染色体数目或结构的变化，表现为现为性发育异常，如性染色体的核型为45，XO，就表现为现出女性发育不良；再如染色体的核型为48，XXXY，就表现为现为男性发育不良等。当然，常染色体对性别发育也有一定的影响，只是它们对全身发育的影响较大，鉴定性别一般不太考虑。

扩展资料：

一、动物的性染色体：

哺乳类、蛙和果蝇等，雌性是同配性别，它的生殖母细胞所含两个性染色体相同，用符号【XX】表现为示；雄性是异配性别，两个性染色体不同，用符号【XY】表现为示。

但鸟类、爬行类、南非爪蟾、一些鱼类和鳞翅目昆虫则相反，雄性是同配性别，性染色体用“ZZ”表现为示，雌性是异配性别，用“ZW”表现为示。由此可知，同配性别所产生的配子只有一种类型，而异配性别所产生的配子有两种类型。

所以雌雄个体所产生的配子重新组合的合子（后代）的性比仍然为1∶1，即雌雄各半。

二、植物的性染色体：

性染色体许多雌雄异株植物都有性染色体，例如酸模的雄株含有12个常染色体和XY染色体（2n=14），而雌雄株则有12个常染色体和XXX染色体（2n=15）。

银杏的雄株具有22+XY染色体，而雌株则有22+XX染色体。不过，有些严格雌雄异株的植物，由于体细胞中，染色体形状较小和数目较多，很难区分出性染色体。

参考资料：百度百科-性别

男女DNA有极高的相似性，人与人DNA相似度本就在99%以上，男女DNA的差异主要在Y性染色体，女性不存在这条染色体，而这条染色体上的基因主要决定男性的性别。

总体而言，人类不同的个体之间是大量的相似和少量的个体差异，人都有鼻子眼，这就是基因的相似性决定的，而有些人是双眼皮有的是单眼皮，这又是基因的差异决定的，而综合看来，人类的外部特征基本一致，也就是说人类的基因本身就是有大量的相似和少量的差异组成的。两性繁衍的生物都有一定的性别决定模式，对于人类而言就是X、Y的差异。

人类的染色体组是22对常染色体和1对性染色体，常染色体男女没什么差异，差异主要体现在不同的人群，比如亚欧非居民的鼻腔构造、唇构造的差异，而这些差异只是大同小异，几乎不存在有的人有嘴唇有的没有嘴唇，表现在基因上就是很少的碱基序列的差异。而性染色体的差异就大多了，在猿到人类的400多万年的演化历程中，性染色体发生了极大的变化，Y染色体的长度不断地缩短，抛弃了很多用处不是很大的基因，大概在于减少了不很重要的基因的能量消耗，如今的Y染色体只剩下决定男性性别这个作用。

Y染色体中的DNA碱基对数量比较少，基因的数量也比较少，在和X性染色体配对的时候，X染色体有大量的非同源区段，相应的基因因为没有等位基因的限制，可以自由地表达功能，也有和Y染色体少量的同源区段，可以协助Y染色体的功能，Y染色体还有和X染色体很短的非同源区段，主要的作用就是决定男性的性别。

人类两性繁衍的模式早在数亿年前就已经存在，由于结合了雌雄双方的基因，两性繁殖的模式使得后代具备更多样的基因，更有利于子代存在于复杂的环境中，因此在自然选择中两性繁衍的模式逐渐成为大型物种共通的生殖模式。这种现象称为“辐射演化”，是由于生物获得了某种有利的性状，在后续的演化历程中随着地理隔离、新物种的形成将优势基因传递给多种后代。

从生理构成上看，女性的生殖道和尿道是分离的，而男性的生殖道和尿道是同一个通道，所以有人认为女性在结构上比男性更高级，这反映了早期的生物演化理论秉承阶梯进化的模式，也就是所谓的低级到高级，简单到复杂的演化模式。然而现代的研究现实生物的演化是始于基因，而基因会随着外界的物理化学生物因素而不断地突变，环境选择压力实际上是从已经存在的基因库中挑选那些能够适应环境的个体，从这方面看就不存在谁低级谁高级的问题。

女性的生理构造之所以比男性复杂就在于X、Y性染色体的非同源区段，其中含有很多胚胎发育的关键基因，也使得人类的胚胎最早都是无性别的，从外观看都是向着女性发育的，只是到了一定阶段后基因选择性表达，决定男性性别的Y染色体基因开始发挥作用，使得尿道和生殖道分离或者统一，形成了男性和女性。

其它方面的差异并不是很大，人类都是十分相似的外部构造，都是一个鼻子俩眼，区别在于由于紫外线、空气湿度、温度等因素，比如亚欧非居民的鼻腔构造稍有差异。但这和男女性别无关，只和某个人类族群历史上经历的环境有关，不管是男是女都是差不多的。性别相关的还有有些伴性遗传的疾病，比如红绿色盲，这种疾病是定位于性染色体上的隐性基因遗传病，母亲患此病，儿子必定患此病，父亲患此病，女儿必定携带相应的基因。

还有一个问题是DNA的表观遗传，DNA是遗传物质不假，但是基因只是DNA上的功能片段，大多数的DNA序列并不承担生理功能。男女在激素等方面存在差异，或许会导致男女基因的修饰的差异，而人体的核酸、蛋白等物质都是经过修饰后才能发挥作用的，所以这方面的差异也会导致男女之间基因表达的差异。

好了，文章到此结束，希望可以帮助到大家。